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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), aprovou na manhã dessa sexta-feira (12), o primeiro medicamento indicado como tratamento para pacientes com a covid-19 no Brasil, trata-se do antiviral rendesivir.
O mesmo fármaco já havia sido aprovado no ano passado pela Food and Drug Administration (FDA), órgão norte-americano que se compara a Anvisa aqui no Brasil.
No mesmo anúncio, Gustavo Mendes que é o gerente de Medicamentos e Produtos Biológicos da Agência, declarou que a Anvisa concedeu o registro definitivo da vacina de Oxford/Astrazeneca que obtinha até então, o registro para uso emergencial no Brasil, assim como a Coronavac que é produzida pelo Instituto Butantan.
Com a autorização concedida, a vacina de Oxford passa a ser produzida no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (FioCruz).
Foto: Tânia Rego/Agência Brasil.
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